Binnopharm Group — это современный биофармацевтический комплекс, действующий по международным стандартам качества и нацеленный на инновации который объединяет пять крупных производственных площадок в разных регионах России. Наша компания ставит перед собой амбициозные цели и, реализуя их, постоянно развивается и расширяется.
Обязанности:
- Разработка и написание документов следующих типов:
-Документы для государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий: модуль 2 (обзор по доклиническим (ДКИ) и клиническим исследованиям (КИ), резюме ДКИ и КИ), ОХЛП, ИМПП, ЛВ.
- Комплект документов для проведения Пользовательского тестирования ЛВ, и отчета к нему;
- Комплекта документов для КИ (БИ, отчет ДКИ и КИ);
- Проверка и согласование документов подготовленных вендорами
- Документооборот отдела
Требования:
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование;
- Понимание процесса разработки лекарственных препаратов;
- Знание ICH GCP, GLP, российских и международных нормативных требований, регламентирующих порядок проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств;
- Способность понимать суть четко сформулированного задания, цели проекта;
- Навыки работы с программами MS Office (Word, Excel) на уровне опытного пользователя;
- Умение работать с большими объемами научной информации: быстро оценивать ее качество, отделять главное от второстепенного, логически структурировать.
Условия:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ;
- Годовая премия по результатам выполненных ключевых показателей эффективности;
- ДМС, включающий стоматологию, с первого рабочего месяца;
- Страхование от несчастных случаев 24/7;
- Компенсация 14-ти дней больничного в году до оклада;
- Система гибких льгот – возможность компенсировать расходы на услуги по категориям Красота, Здоровье, Спорт и Обучение;
- Компенсация мобильной связи;
- Подключение к платформе скидок BestBenefits;
- Офис в шаговой доступности м. Павелецкая.