Ищем специалиста GMP&GDP (срочный трудовой договор, замена декрета).
Обязанности:
- Обеспечение надлежащего функционирования системы качества в рамках проектов по развитию бизнеса в соответствии с национальными, региональными и корпоративными стандартами GMP/GDP.
- Организация GMP инспекций производственных площадок, расположенных за пределами Евразийского экономического союза, с целью получения Заключения о соответствии площадок требованиям GMP ЕАЭС.
- Поддержание актуального статуса соглашений о качестве с производственными площадками и дистрибьюторскими платформами.
- Разработка программы GMP инспектирования производственных площадок;
- Сбор, подготовка и своевременное представление пакета документов по каждому производителю лекарственных средств в Уполномоченный орган согласно утвержденному плану;
- Взаимодействие с Уполномоченным органом по проведению GMP инспектирования;
- Взаимодействие с производителем в рамках организации проведения GMP инспектирования;
- Сопровождение и поддержка GMP инспекций;
- Участие в разработке корректирующих действий по устранению выявленных замечаний в ходе GMP инспекций;
- Получение Заключения о соответствии требованиям Правил GMP ЕАЭС;
- Поддержание в актуальном состоянии Соглашений по качеству с производственными площадками и дистрибьюторскими платформами;
- Отслеживание нормативных требований в области надлежащей производственной и дистрибьюторской практики;
- Участие в организации и проведении предварительной и плановой оценки поставщиков услуг GDP.
Требования:
- Личностные компетенции: желание расти и развиваться; любознательность; быстрая обучаемость; развитые коммуникативные навыки.
- Образование: Высшее образование в области естественных наук, преимущественно фармация, биотехнология, химическая технология и химия.
- Опыт работы в области качества или контроля качества, взаимодействие с регуляторными/надзорными органами Российской Федерации будет существенным преимуществом;
- Языки: Знание английского языка не ниже upper intermediate
Условия: