Обязанности: - Регистрация и перерегистрация медицинских изделий в России, ЕАЭС и странах СНГ
- Подготовка пакета документов для регистрации медицинских изделий и другой поставляемой продукции.
- Разработка Плана по регистрации продукции в России, ЕАЭС и странах СНГ.
- Обновление и ведение базы данных по регистрации в России, ЕАЭС и странах СНГ.
- Предоставление пользователям необходимых документов (паспорт безопасности, сертификат анализа и т.д.).
- Информирование производителя об изменениях нормативных требований и координация действий по приведению в соответствие технической документации поставляемой продукции.
- Разработка и внедрение / усовершенствование локальных нормативных процедур и рабочих инструкций для регуляторных процессов
- Поддержка Системы Менеджмента Качества
- Прочие регуляторные задачи
Требования: - Образование высшее (предпочтительно техническое, химическое, медицинское)
- Опыт работы в сертификации/регистрации медицинских изделий более 2-х лет
- Опыт регистрации IVD изделий в России и/или ЕАЭС
- Опыт проведения испытаний медицинских изделий
- Английский - upper-Intermediate
- Внимательность, ответственность, аккуратность, умение работать с большими объемами информации
Условия:
Позиция внештатная
Конкурентная заработная плата
Бонусная часть
Оплачиваемые больничные листы и отпуска до 31 дней в год
Корпоративный английский язык
Оплачиваемая мобильная связь, телефон, интернет и питание