Специалист по проектам/Project specialist

AbbVie

Специалист по проектам/Project specialist

Москва, Ленинградское шоссе, 16Ас1

Описание вакансии

Специалист по проектам/ Project specialist департамента коммерческих операций

Обязанности:

  • Готовит проектную документацию и поддерживает её в актуальном состоянии, отслеживает выполнение задач по проекту в соответствии с графиком проекта, ведет Action log (Журнал действий), информирует команду о сроках проекта и его основных этапах, помогает в подготовке презентаций и отчетных материалов, отвечает за архивирование проектной документации;

  • Своевременно инициирует согласование и подпись Договоров, изменений и дополнений к ним, необходимых для поддержки проектов по локализации (например, Лицензионные соглашения на товарные знаки ЭббВи, Соглашения о неразглашении, Соглашения о намерениях, Агентские договоры, пр.);

  • Отвечает за организацию и координацию импорта материалов (стандартных образцов, реагентов, пр.) с заводов Компании на локального партнера, а также коммерчески доступных материалов (стандартных образцов, реагентов, пр.) на локального партнера для целей трансфера или верификации методик;

  • Отвечает за организацию процесса тестирования контрольных точек стабильности по локализованным продуктам, а именно: согласовывает даты отбора образцов с локальным партнером, контролирует своевременное оформление транспортных документов и организацию транспортировки (в том числе, с соблюдением надлежащих температурных условий), подтверждает готовность лаборатории Компании к тестированию, контролирует сроки получения финальных сертификатов анализа от лаборатории;

  • Отвечает за согласование всех изменений упаковочных материалов с Global Packaging Team, а именно: взаимодействует с глобальной командой Компании об изменении упаковочных материалов со стороны локального партнера, запрашивает необходимые спецификации, отчеты, пр. и оценивает необходимость проведения дополнительных испытаний, организовывает отправку упаковочных материалов в лабораторию компании (при необходимости), координирует коммуникацию между глобальной командой Компании и локальным партнером, подтверждает проведение Запроса на изменение локальным партнером;

  • Участвует в регулярном взаимодействии с регуляторным отделом Компании для мониторинга статуса подачи и одобрения регистрационных документов для обеспечения возможности ввоза и последующей локализации новых лекарственных препаратов, а также с отделом качества Компании для соответствия этапов проектов по локализации релевантным требованиям сGMP, ICH и требованиям локальных процедур и стандартов Компании; информирует Руководителя проектов о статусе на регулярной основе;

  • Помогает в подготовке всех необходимых документов для аудита и других необходимых проверок;

  • Осуществляет контроль и обеспечивает подачу документов на своевременную оплату счетов от локальных партнеров.

Требования:

  • Высшее образование (химическое, биологическое, фармацевтическое или в смежных дисциплинах);

  • Опыт работы в управлении запуском и поддержке текущих проектов, включая проекты по локализации (производство полного цикла и/или вторичная упаковка на контрактной площадке) 1-2 года;

  • Знание и понимание соответствующей нормативно-правовой базы, включая Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, Рекомендации согласно Руководству ICH;

  • Опыт кросс-функциональной работы с командами коммерческого, финансового, юридического отделов, отдела закупок, комплаенс, информационных технологий;

  • Знание инструментов проектного менеджмента и положительный опыт их применения;

  • Способность управлять несколькими приоритетными задачами в условиях частых изменений;

  • Развитые аналитические навыки и критическое мышление, способность оценивать сложные вопросы с разных точек зрения; 

  • Развитые навыки коммуникации, способность устанавливать доверительные отношения, гибкость и адаптивность;

  • Знание английского языка на уровне не ниже Upper-intermediate.

Условия:

  • Комфортный офис;
  • Гибридный формат работы;
  • ДМС, питание, оплата моб.связи, годовой бонус;
  • Возможность профессионального и карьерного развития.
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Аквион
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Алфарма
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Р-Фарм
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Авексима
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Дируи Медикал

Менеджер по продукции

Дируи Медикал

Полный день
  • Москва

  • Не указана

LAB Industries
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Авексима
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Алфарма
Полный день
  • Москва

  • Не указана

LAB Industries
Полный день
  • Москва

  • Не указана

UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES / Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

Менеджер по регистрации лекарственных средств

UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES / Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.

Полный день
  • Москва

  • Не указана

Lightmans
Полный день
  • Москва

  • до 180000 RUR

AbbVie
Полный день
  • Москва

  • до 180000 RUR

PHARMAID
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

АЛВИЛС
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Р-Фарм
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Ведущий менеджер по регистрации

Сотекс, Фармацевтическая Фирма

Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Ventra
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Сотекс, Фармацевтическая Фирма
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Р-Фарм
Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Валента Фармацевтика

Менеджер проектов

Валента Фармацевтика

Полный день
  • Москва

  • до 250000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию