Начальник отдела регистрации новых лекарственных препаратов

Москва, Лабораторная улица, 12с2

Метро: Авиамоторная

Показать контакты

Описание вакансии

Обязанности:

осуществление оперативного руководства отделом;
разработка стратегии регистрации ЛП по национальной процедуре, ЕАЭС, анализ рисков;
планирование работ, ведение отчетности и бюджета отдела;
осуществление контроля прохождения регистрационных процессов;
организация рабочего процесса, координация взаимодействия работников отдела со структурными подразделениями предприятия, участвующими в подготовке документов регистрационных досье и образцов для экспертизы качества, уполномоченными органами и контрагентами по регистрации ЛС;
осуществление анализа, разработки и согласования документов регистрационных досье;
подготовка пакетов документов для регистрации ЛС;
осуществление оценки и контроль соответствия подготовленных документов и регистрационных досье требованиям действующего законодательства;
оценка корректирующих и предупреждающих мероприятий по улучшению качества регуляторных работ;
проведение переговоров со сторонними организациями, регуляторными органами, партнерами;
выполнение своевременной инициации заключения, изменения и/или расторжения договоров по оказанию услуг по государственной регистрации, подтверждению государственной регистрации (перерегистрации) и/или внесению изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов с контрагентами и/или договоров по проведению экспертизы регистрационных материалов с уполномоченными органами исполнительной власти.

Требования:

высшее фармацевтическое/ медицинское образование;
релевантный опыт работы от 3 лет;
умение планировать и организовывать рабочий процесс;
умение составлять планы, отчеты, нормативно-техническую документацию;
умение разрабатывать регуляторные стратегии для вновь регистрируемых препаратов и выпускаемых препаратов для стран ЕАЭС;
умение анализировать документы регистрационного досье, планы и отчеты о проведенных исследованиях лекарственных средств;
наличие навыков осуществления поиска и анализа законодательной, нормативной, научной, научно-медицинской информации для решения профессиональных задач по государственной регистрации лекарственных средств в рамках своих компетенций;
умение проводить переговоры со сторонними организациями в рамках своей компетенции.

Условия:

конкурентная оплата труда;
трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
график работы с 08:00 до 16:45, пятница до 15:30;
корпоративная столовая, буфет - бюджетное питание;
санаторно-курортное лечение;
предприятие находится в пешей доступности от станции БКЛ "Авиамоторная" (5 - 7 минут пешком).

Посмотреть контакты работодателя