Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

Отвечает за регистрацию новых продуктов, внесение изменений и в регистрационный документы

Берет на себя руководство организацией эффективного рабочего процесса по регистрации продуктов в соответствии с требованиями бизнеса и нормативными актами (1, 2, 3 класс изделий)

Выполнение плана регистрации в соответствии с внутренними требованиями компании

Взаимодействие с государственными учреждениями

Взаимодействие с глобальной штаб-квартирой RA и заводом-производителем в рамках сбора информации для регистрационного досье и получения информации, необходимой для регистрации

Управление бюджетом на регистрацию и контроль расходов

Требования:

• Опыт регистрации медицинских изделий 1, 2, 3 классов

• Опыт взаимодействия с лабораториями

• Опыт управление командой

• Английский язык не ниже Advanced

Условия:

- конкурентная заработная плата

- ДМС и страхование от несчастных случаев после испытательного срока