Специалист по GMP
Специалист по GMP
Зеленоград, территория ОЭЗ Технополис Москва
Метро: КрюковоОписание вакансии
Обязанности:
-
контроль выполнения требований GMP на производстве твердых и стерильных лекарственных форм;
-
фиксация результатов контроля.
- знание правил надлежащей производственной практики (Решения № 77 ЕЭК);
- знание процессов производства и контроля качества на производстве твердых лекарственных форм, стерильных лекарственных форм;
- опыт работы на производстве.
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
- график работы: 5/2 ;
- уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- ДМС со стоматологией после испытательного срока;
- корпоративный транспорт (Зеленоград, Истра, Голубое);
- собственная столовая и частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.
Навыки
- GMP
- Аудит
Адрес
Похожие вакансии
Специалист по валидации (квалификации) фармацевтического производства
Velpharm Group (Велфарм Групп)
Полный день
Москва
Не указана
Специалист по валидации
ФГУП Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины
Полный день
Москва
Не указана
