Менеджер по обеспечению качества

Dr. Reddy’s

Менеджер по обеспечению качества

Москва, Овчинниковская набережная, 20С1

Метро: Новокузнецкая

Описание вакансии

Менеджер по обеспечению качества

Обязанности:

  • Поддерживать в рабочем состоянии систему менеджмента качества Компании, а также разрабатывать и обновлять существующие процедуры в соответствии с изменениями требований регуляторных органов.
  • Обеспечивать проведение внутренних аудитов в соответствии с установленной периодичностью и подготовленной программой, а также принимать и контролировать принятие необходимых корректирующих мер, направленных на устранение выявленных по результатам внутренних аудитов недостатков.
  • Принимать участие в аудитах качества и утверждении текущих и новых поставщиков (где применимо). Подготавливать программу аудита и отчет по результатам.
  • Контролировать проведение мониторинга информации по обращению ЛС на территории РФ на официальном сайте Росздравнадзор, а также предоставление в Росздравнадзор в установленные сроки информации о проведенных мероприятиях, предусмотренных действующим законодательством.
  • Взаимодействовать и контролировать взаимодействие с субъектами обращения ЛС, Росздравнадзором, контрольно-аналитическими лабораториями по вопросам качества ЛС, реализуемых Компанией на территории РФ, в т.ч. подготовка и подача разъяснительных писем, предоставление нормативной документации по запросам.
  • Взаимодействовать и контролировать взаимодействие с субъектами обращения ЛС в РФ и иностранными заводами-производителями, по вопросам, связанным с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными ЛС.
  • Предоставлять и контролировать предоставление сведений о количестве поставленных и планируемых к поставке ЖНВЛП по запросу Росзравнадзора.
  • Осуществлять взаимодействие с Компаниями-партнерами, транспортными и/или курьерскими службами по вопросам доставки в аккредитованную контрольно-аналитическую лабораторию стандартных образцов, ЛС и других материалов, необходимых для проведения полного анализа ЛС
  • Взаимодействовать и контролировать взаимодействие с аккредитованной контрольно-аналитической лабораторией/лабораториями по вопросам проведения испытаний образцов продукции для получения протоколов полного анализа, а также документов, разрешающих дальнейшую реализацию ЛС.
  • Организовывать процедуры для выборочного контроля по заданиям Росздравнадзора с целью проверки качества ЛС.
  • Обеспечивать эффективную работу с претензиями и рекламациями по качеству продукции, в т.ч. ведение соответствующей базы данных, передача информации предприятию-производителю, подготовка ответов по результатам расследования ООК предприятия-производителя.
  • Своевременно организовывать и координировать операции по отзыву ЛС из обращения по распоряжению Росздравнадзора, а также участвовать в принятии решения относительно возвращения ЛС в категорию пригодных.
  • Участвовать в реализации и поддержании программы обучения сотрудников Компании в части обеспечения качества продукции.
  • Принимать участие в заключении соглашений по качеству с Контрагентами, в проверке и утверждении новых поставщиков


Work Experience
  • Высшее медицинское, фармацевтическое или химическое образование.
  • Опыт построения СМК компании.
  • Опыт работы в области обеспечения качества не менее 2 лет.
  • Для внутренних сотрудников опыт работы в компании - не менее 2 лет;
  • Рейтинг результативности за предшествующие 2 года - не ниже On Track / Often Exhibit;
  • Знание нормативных актов и иных норм действующего законодательства, определяющих порядок обращения ЛС на территории РФ;
  • Правила надлежащей производственной практики (GMP) Решение Совета Евразийской экономической комиссии № 77;
  • Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 № 80 «Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза»;
  • ISO 9001;
  • Федеральный Закон от 28.11.2018 № 449 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения»;
  • Федеральный Закон от 12.04.2010г. № 61-Ф3 «Об обращении лекарственных средств» (с изменениями);
  • Процедура и порядок проведения выборочного контроля ЛС;
  • Правила внутреннего трудового распорядка компании, внутренние кадровые, административные, финансовые политики и процедуры компании, иные локальные нормативные акты Компании;
  • Положение о коммерческой тайне;
  • Владение английским языком (не ниже уровня Intermediate) обязательно;
  • Знание компьютерных программ (пользователь Word,Excel).

Навыки
  • Английский язык
  • Деловая коммуникация
  • Многозадачность
  • Лидерство
  • Английский язык (Intermediate)
  • Высшее образование
  • Quality Management
Посмотреть контакты работодателя

Адрес

Похожие вакансии

Авексима
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Медипал
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Рекомендуем
Фарм-Синтез
Полный день
  • Москва

  • Не указана

АВВА РУС
Полный день
  • Москва

  • Не указана

Полный день
  • Москва

  • Не указана

Аргументум
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

БИС
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

Staffline
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

Фармцентр ВИЛАР
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

ЭНДОФАРМ
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

ФармЛайн
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

Красногорсклексредства
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

Алфарма
Полный день
  • Москва

  • от 115000 RUR

ИНКОРО
Полный день
  • Москва

  • от 200000 RUR

Полный день
  • Москва

  • от 200000 RUR

Хотите оставить вакансию?

Заполните форму и найдите сотрудника всего за несколько минут.
Оставить вакансию