Специалист по фармпроизводству/биотехнолог

• Изучение и оптимизация производственных процессов компании.
• Внедрение производственных процессов в полном соответствии с требованиями GMP.
• Согласование проектной документации (планировки, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.
• Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.
• Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.
• Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.

Знания и навыки:

• Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
• опыт управления проектами, участия в проектах по запуску нового производства и технологического трансфера,
• опыт проведения валидации процесса,
• опыт разработки технологической документации.

• Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
• Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 3 лет.

• работа в офисе (ст. м.Щукинская);
• ежегодный отпуск - 28 календарных дней;
• прикрепление к корпоративной поликлинике;

• участие в масштабном проекте федерального уровня;
• заработная плата обсуждается индивидуально с учетом опыта кандидата.