ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» швейцарско-российское предприятие, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО «Фармимэкс».
Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.
Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях:
гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия.
Мы ищем Специалиста по фарм. производству в отдел очистки
Работа на фарм. предприятии в Скопинском районе Рязанской области
Обязанности:
- Внедрение производственных процессов компании «Октафарма» на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP.
- Изучение производственных процессов компании "Октафарма" (стажировка на зарубежных производственных площадках компании "Октафарма")
- Cогласование проектной документации (URS, планировки, P&ID, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.
- Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в DQ, FAT, SAT, IQ, OQ и PQ.
- Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов Октафармы.
- Поддержка при проведении валидации: квалификации новых материалов, валидации технологического процесса, валидации очистки и стерилизации. - Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.
- Разработка оценок рисков для процессов очистки белков и оборудования.
- Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.
- Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP.
- Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.
- Поддержание функционирования Фармацевтической системы качества в отделе: расследовании корневых причин отклонений, выполнение CAPA, управление контролем изменений.
General requirements to the candidate
- Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
- Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 3 лет; опыт в области очистки белков (downstream) будет преимуществом.
- Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
- Понимание принципов работы и чертежей (P&ID, компоновочные чертежи), спецификаций на оборудование, использующегося для производства лекарственных средств.
- Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).
Special requirements to the candidate
- Уверенные коммуникативные и организаторские способности, - Аналитическое мышление, внимание к деталям,
- Умение работать в режиме многозадачности,
- Навыки оперативного решения проблем,
- Стратегическое и критическое мышление,
- Умение работать в команде.
Следующий опыт будет преимуществом:
- опыт работы с препаративными хроматографическими системами и тангенциальной фильтрацией,
- опыт управления проектами, участия в проектах по запуску нового производства и технологического трансфера,
- опыт проведения валидации процесса,
- опыт разработки технологической документации,
- уверенное владение методологией анализа рисков.
Мы предлагаем:
Москва
Не указана
Москва
Не указана
Москва
до 108700 RUR
Национальная иммунобиологическая компания
Москва
до 108700 RUR
Москва
до 108700 RUR
Москва
до 108700 RUR