Для амбициозного инженера-технолога, который хочет участвовать в создании лекарственных препаратов «с нуля» — от лабораторной разработки до запуска на производстве. Если вы ищете возможность влиять на качество и доступность лекарств в России — эта позиция для вас.
Мы представляем стабильную российскую фармацевтическую компанию, которая делает ставку на собственные R&D-разработки и обладает современным технологическим оборудованием. Сейчас компания расширяет отдел разработки и открыла для нас эксклюзивную вакансию.
Почему этот проект — вызов для профессионала:
Полный цикл разработки: Вы будете участвовать во всех этапах — от подбора состава и лабораторных исследований до масштабирования и трансфера технологии на производственные площадки.
Реальный вклад в медицину: Ваши разработки станут основой для реальных лекарственных препаратов.
Работа по международным стандартам: ICH, GMP, требования EP/USP — вы сможете углубить экспертизу в регуляторике.
Чем вы будете заниматься:
Разработка и оптимизация составов и технологии производства твердых лекарственных форм (таблетки, капсулы).
Планирование и проведение лабораторных и опытно-промышленных загрузок.
Подготовка всей технической документации: протоколов, отчетов по фармразработке, СОП, разделов регистрационного досье в формате CTD.
Участие в масштабировании технологий и трансфере на производственные площадки.
Анализ рисков и работа с технологическим оборудованием.
Мы ищем кандидата, который:
Имеет высшее химико-технологическое, фармацевтическое или биотехнологическое образование.
Опыт работы от 3-х лет в R&D или на производстве лекарственных форм (твердые ЛФ — большое преимущество).
Знает технологические процессы (прямое прессование, влажная грануляция, таблетирование и др.) и принципы работы оборудования.
Разбирается в требованиях нормативных документов (ГФ, EP, USP, ICH).
Имеет опыт составления отчетов по фармразработке и технологической документации.
Владеет английским на уровне чтения технической литературы.
Что компания предлагает:
Достойный уровень заработной платы (обсуждается индивидуально по итогам собеседования).
Полис ДМС после испытательного срока.
Стабильный график 5/2 с 8:00 до 17:00 (готовы обсуждать гибрид).
Официальное трудоустройство с первого дня, отпуск 28 дней.
Возможности для роста: обучение, развитие в профессиональной среде, карьерные перспективы в растущей компании.
Современное рабочее место в Химках (Московская область).
ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России
Москва
до 95000 RUR
Октафарма-Фармимэкс
Москва
до 95000 RUR
Москва
до 95000 RUR
Velpharm Group (Велфарм Групп)
Москва
до 95000 RUR
АИКС ЛАБ
Москва
до 95000 RUR
Москва
до 400000 RUR
Москва
до 400000 RUR
Москва
до 160000 RUR
Москва
от 170000 RUR