ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» швейцарско-российское предприятие, в состав которого входят два юридических лица: Октафарма АГ (Швейцария) и АО «Фармимэкс».
Компания была создана с целью строительства завода в Скопинском районе Рязанской области и запуска полного цикла производства лекарственных препаратов на основе плазмы крови человека.
Локализуемые продукты присутствуют на российском рынке с 1995 года и производятся для поддержания жизни и здоровья пациентов в трех терапевтических областях:
гематология, иммунотерапия и интенсивная терапия.
Мы ищем Специалиста по фарм. производству в отдел очистки
Работа на фарм. предприятии в Скопинском районе Рязанской области
Обязанности:
- Внедрение производственных процессов компании «Октафарма» на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP.
- Изучение производственных процессов компании "Октафарма" (стажировка на зарубежных производственных площадках компании "Октафарма")
- Cогласование проектной документации (URS, планировки, P&ID, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.
- Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в DQ, FAT, SAT, IQ, OQ и PQ.
- Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов Октафармы.
- Поддержка при проведении валидации: квалификации новых материалов, валидации технологического процесса, валидации очистки и стерилизации. - Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.
- Разработка оценок рисков для процессов очистки белков и оборудования.
- Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.
- Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP.
- Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.
- Поддержание функционирования Фармацевтической системы качества в отделе: расследовании корневых причин отклонений, выполнение CAPA, управление контролем изменений.
General requirements to the candidate
- Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
- Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 3 лет; опыт в области очистки белков (downstream) будет преимуществом.
- Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
- Понимание принципов работы и чертежей (P&ID, компоновочные чертежи), спецификаций на оборудование, использующегося для производства лекарственных средств.
- Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).
Special requirements to the candidate
- Уверенные коммуникативные и организаторские способности, - Аналитическое мышление, внимание к деталям,
- Умение работать в режиме многозадачности,
- Навыки оперативного решения проблем,
- Стратегическое и критическое мышление,
- Умение работать в команде.
Следующий опыт будет преимуществом:
- опыт работы с препаративными хроматографическими системами и тангенциальной фильтрацией,
- опыт управления проектами, участия в проектах по запуску нового производства и технологического трансфера,
- опыт проведения валидации процесса,
- опыт разработки технологической документации,
- уверенное владение методологией анализа рисков.
Мы предлагаем:
Москва
Не указана
Московская фармацевтическая фабрика
Москва
до 175000 RUR
Москва
до 175000 RUR
Москва
до 175000 RUR
ФГБУ НМИЦ гематологии Минздрава России
Москва
до 95000 RUR
АИКС ЛАБ
Москва
от 120000 RUR
Velpharm Group (Велфарм Групп)
Москва
от 120000 RUR