Специалист по разработке аналитической документации (фармацевтика)

Обязанности:

• Подготовка документов Модуля 3 регистрационного досье на готовый продукт.
• Подготовка методик контроля АФС по показателям качества.
• Проведение контроля качества препарата при фармразработке и предконтроля образцов перед фарм. экспертизой.
• Ведение учета ТМЦ на складах (1С:ERP), проведение инвентаризации, подготовка документов для перемещения/списания ТМЦ.
• Взаимодействие со сторонними лабораториями, оформление заявок на исследования.
• Расчет потребностей для исследований, контроля качества и разработки аналитических методик, составление заявок на закупку.

Требования:

• Опыт работы не менее 3 лет химиком-хроматографистом.
• Умение планировать эксперименты по показателям Родственные примеси, Количественное определение, Идентификация, Содержание воды.
• Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое).
• Умение работать в режиме многозадачности.
• Способность самостоятельно делать выбор.
• Инициативность, целеустремленность, способность работать в ритме команды.
• Увлеченность своей профессией.
• Стремление к новым знаниям и совершенствование приобретенных.

• корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии

• получение опыта в уникальной фармацевтической компании
• работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств
• достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода)
• полугодовые премии при достижении показателей KPIs
• гибкое начало рабочего дня
• оплачиваемые обеды
• ДМС после испытательного срока
• возможность карьерного и профессионального роста