Специалист по валидации (упаковка и стерилизация медицинских изделий)

О компании
СтериПак Сервис — контрактное производство мед. изделий с GMP и ISO 13485.
Работаем в чистых помещениях ISO 7, используем 3M Steri‑Vac.
У нас реальные проекты — вы будете видеть результат своей работы.

Обязанности

• Участие в валидации технологических процессов и оборудования
• Подготовка документации: протоколы, отчёты, SOP
• Помощь в квалификации новых и модернизированных установок
• Поддержка проектов по внедрению производственных процессов под GMP/ISO 13485
• Взаимодействие с отделами QA, производства и технической службы
• Подготовка к внутренним и внешним аудитам

Требования

• Высшее образование (техническое, фармацевтическое, биотехнологическое)
• Опыт в валидации от 1 года (фарма, медицина, производство)
• Базовое знание GMP, ISO 13485 понимание принципов IQ/OQ/PQ
• Внимательность, аккуратность, желание развиваться
• Готовность к командировкам по РФ и Беларуси
• Знание английского будет Вашим преимуществом.

Мы предлагаем

• Белая зарплата оклад + премии 3 раза в год
• Официальное оформление, оплачиваемые больничные и отпуск
• Профессиональное обучение и рост: тренинги, аттестации, международные стандарты
• Возможность участвовать в реальных проектах, а не бумажной работе
• Современное оборудование, уникальные задачи
  

Дополнительно
Рассматриваем кандидатов с опытом не только из фармы, но и из машиностроения, приборостроения и медицинского оборудования.
Пробные оплачиваемые дни после успешного собеседования, старт работы возможен сразу.