Подготовка и своевременная подача регистрационного досье медицинских изделий в экспертный орган;
Сбор документов для регистрационного досье при регистрации и внесении изменений медицинских изделий;
Осуществление связи с экспертным гос органом и контроль процесса регистрации медицинских изделий;
Разработка и сверка инструкций по применению на казахском и русском языках;
Подготовка информации для разработки макетов упаковок медицинских изделий;
Поддержка коммуникаций со смежными подразделениями;
Предоставление отчета о ходе работ
Консультация сотрудников Компании по всем вопросам касательно регистрации
Требования:
Предпочтительно фармацевтическое или химикотехнологическое образование;
Опыт работы на аналогичной позиции не менее 1 года обязателен;
Навыки деловой переписки на русском и английском языках;
Знание законодательных, нормативных актов в области регистрации МИ;
Опытный пользователь ПК;
Предпочтительно базовое знание программы 1С;
Умение четко определять объем и сложность задачи, организовывать работу с учетом приоритетности задач и адекватно оценивать реальные сроки выполнения задач;