Специалист по GMP

Обязанности:

Внедрение и контроль требований GMP на производстве

Проведение внутренних аудитов и участие во внешних инспекциях

Подготовка, актуализация и ведение GMP-документации

Обучение персонала требованиям GMP

Участие в расследованиях отклонений, несоответствий и инцидентов

Мониторинг производственных процессов и соблюдения стандартов качества

Участие в работе по CAPA (корректирующие и предупреждающие действия)

Требования:

Высшее образование: фармацевтика, химия, биотехнология или смежные направления

Опыт работы в области GMP от 3 лет

Знание принципов GMP, SOP, Deviations, CAPA

Навыки работы с документацией, внимательность к деталям

Ответственность, системность, умение работать в команде

Знание русского языка, английского языка.

Условия:

Работа в стабильной государственной организации;

Официальное трудоустройство согласно Трудовому кодексу РУз;

Пятидневная рабочая неделя (с 9:00 до 18:00);

Профессиональный и дружный коллектив;

Возможности карьерного и профессионального роста;

Повышение квалификации за счёт организации.