Специалист по валидации отдела обеспечения качества (фармпроизводство)

Обязанности:

- Планирование и проведение работ по квалификации помещений и оборудования, инженерных систем, картирование складских помещений;

- Разработка, актуализация, проверка документации, относящейся к проведению квалификации;

- Разработка, актуализация, заполнение форм протоколов, отчётов по квалификации;

- Разработка технологических инструкций для проведения работ по квалификации;

- Работа в внешними нормативными документами, регламентирующими проведение квалификации;

- Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств.

Требования:

- Опыт работы в аналогичной должности не менее 1 года;

- Знания в области GMP;

- Знания основ процессов квалификации и валидации;

- Знание правил в области производства и контроля качества лекарственных средств;

- Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм;

- Высшее образование.

Условия:

• Оформление согласно Трудовому Кодексу РФ
• Корпоративный транспорт до места работы(г. Москва м. ул.1905года, и г.Красногорск ст. Павшино)
• Работы 5/2, выходные суббота, воскресенье
• Заработная плата обсуждается по итогам собеседования.