Координация и обеспечение своевременной регистрации действующих регистрационных документов препаратов компании
Подготовка всех документов регистрационного досье и подача их в соответствующие органы
Подача необходимой документации и дополнительных материалов в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации в сроки, обеспечивающие максимально быструю регистрацию новых продуктов
Ведение архива документации, поданной в органы здравоохранения и иные уполномоченные организации
Координация сроков прохождения экспертизы и регистрации документации в уполномоченных органах здравоохранения и иных организациях, отвечающих за такую экспертизу
Актуализация регуляторных требований
Требования:
Высшее образование: фармацевтическое, медицинское
Опыт работы в аналогичной должности от 1 года до 3-х лет
Практический навык коммуникаций с партнерами
Опыт работы с иностранными производителями по адаптации регистрационных документов в соответствии с Законодательством КР