Уполномоченное лицо по качеству

Оценка досье на серию лекарственного средства с оформлением решения о выпуске в обращение.

Организация, планирование и совершенствование фармацевтической системы качества производства лекарственных средств.

Организация работы персонала подразделений по обеспечению качества лекарственных средств.

Контроль соблюдения установленных требований к производству и контролю качества лекарственных средств на фармацевтическом производстве.

Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств.

Высшее образование по одной из специальностей и (или) одному из направлений подготовки: биология, биотехнология, ветеринария, ветеринарно-санитарная экспертиза, клиническая медицина, радиационная, химическая и биологическая защита, фармация, фундаментальная медицина, химическая технология, химия.

Опыт практической работы: не менее 5 (пяти) лет в области производства и (или) контроля качества лекарственных средств либо в области мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Действительный документ о повышении квалификации.

Действующая аттестация в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения

Условия:

Полная занятость, 5/2, часы работы: с 9.15 до 17.45, обед с 12.00 до 12.30, корпоративная развозка от ж/д вокзала г. Ломоносова, отпуск 28 календарных дней, социальные гарантии, предусмотренные Трудовым кодексом РФ.

В связи с производственной необходимостью уполномоченное лицо может выезжать в служебные командировки (в т.ч. местного значения).