Контролировать соблюдение технологических процессов на всех стадиях производства, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
Контролировать качество сырья и материалов, используемых в производстве;
Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств
Разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств.
Требования:
Высшее фармацевтическое или химическое образование;
Стаж работы на фармацевтическом производстве;
Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) и требования предъявляемые к системе менеджмента качества согласно ISO 9001;