сбор и формирование досье на серии лекарственных средств;
осуществление проверки досье на серию лекарственных препаратов до выпуска серии в гражданский оборот;
подготовка сертификатов соответствия серии;
загрузка данных о произведенных сериях в АИС РЗН и 1С;
сбор данных для формирования годовых обзоров по качеству;
подготовка годовых обзоров качества продукции;
отслеживание сроков предоставления и проверки досье;
ведение реестров по процессу.
Требования:
законченное высшее образование (желательно фармацевтическое, медицинское, химическое, биотехнологическое, биологическое, биохимическое, ветеринарное, технологическое, пищевое образование).
стаж работы в области производства лекарственных средств не менее 2 лет или в области обеспечения и/или контроля качества лекарственных средств не менее 1 года.
уверенный пользователь ПК.
Условия:
Работа в ОЭЗ - г. Дубна Левый берег;
Оформление согласно ТК РФ;
График работы 5/2;
Релокационный пакет,
Индексация заработной платы - ежегодно;
Корпоративное питание;
Уровень заработной платы обсуждается индивидуально с кандидатом по результатам собеседования.
Ждём Вашего отклика и предлагаем стать частью нашей команды!