Выполнение экспертизы качества лекарственных средств, разработка и валидация МВИ
Ведение рабочих журналов в соответствии с СМК.
Приготовление стандартных и рабочих растворов, участие в проведении внутрилабораторного контроля качества исследований в соответствии с принятой в компании СМК.
Требования:
Высшее химическое (фармацевтическое, медицинское) образование.
Опыт работы от 1 года.
Опыт работы в разработке и валидации методик анализа лекарственных препаратов - желателен
Уверенный пользователь ПК.
Условия:
Оформление по ТК КР.
Заработная плата: фиксированный оклад (обсуждается по результатам собеседования)