Химик (м. Пионерская)

«ФАРМАКОР ПРОДАКШН» в связи с расширением производства приглашаем присоединяться к нашей команде Химиков.

МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:

• Место работы ул. Репищева, д. 14, корп. 5;
• График работы: 5/2 с 08.00 до 16.30, 09.00 до 17.30, с 09.30 до 18.00 (есть возможность выбора времени графика работы);
• Официальное оформление по ТК РФ;
• Соц.пакет: отпуск, больничные, ДМС (добровольное медицинское страхование);
• Санитарная книжка и ежегодны медосмотры за счет работодателя;
• Предоставление спецодежды;
• Столовая с демократичными ценами/оборудованная комната для приема пищи;
• Ежегодные детские подарки к Новому году;
• Корпоративные подарки для сотрудников к праздникам и дням рождения;
• Обучение профессии, повышение квалификации;
• Возможность профессионального и карьерного роста.

Обязанности:

• Проведение химико-физических и хроматографических испытаний фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и готовой продукции, контрольных образцов в соответствии с утвержденными спецификациями и аналитическими методиками;
• Назначение и аттестация вторичных стандартных образцов; учет фармакопейных стандартных образцов, ведение соответствующей документации;
• Контроль производства лекарственных препаратов методом ВЭЖХ (ТЛФ) - умение работать с жидкостными хроматографами Agilent и Шимадзу;
• Разработка и оформление спецификаций по качеству;
• Разработка новых SOP и инструкций.

Требования:

• Образование высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое);
• Опыт работы на фармацевтическом производстве - будет Вашим преимуществом;
• Опыт работы по анализу твердых лекарственных форм и проведению теста сравнительной кинетики растворения - будет Вашим преимуществом;
• Навык работы на ВЭЖХ ОБЯЗАТЕЛЕН;
• Профессиональные знания, умения, навыки:
• Химия, физико-химические методы анализа, справочные материалы;
• Основы микробиологии и асептики;
• Устройство и порядок эксплуатации оборудования контрольно-аналитической лаборатории;
• Используемые в работе химические материалы (реактивы, стандарты и пр.), правила их хранения и работы с ними;
• Приветствуются знания технологии твердых лекарственных форм и системы качества лекарственных средств в соответствии с Правилами надлежащей производственной практики ЕАЭС.