Проведение физико-химического анализа полупродуктов и готовой продукции лекарственных препаратов на соответствие требованиям НД и спецификаций предприятия;
Проведение физико-химического анализа входного сырья и вспомогательных материалов;
Участие в работе по апробации методов контроля по проектам НД при проведении регистрации лекарственных препаратов;
Участие в проведении трансфера и валидации аналитических методик и производственных процессов;