Работа со спонтанными сообщениями по безопасности (прием, обработка, экспертная оценка, предоставление информации в регуляторный орган, архивирование), работа с базами данных нежелательных реакций.
Поиск и анализ законодательной и научно-медицинской информации
Работа с сигналами
Разработка Планов управления рисками и Периодических отчетов по безопасности.
Разработка и внедрение стандартных операционных процедур
Контроль документооборота в рамках работы с контрагентами.
Проведение обучения сотрудников компании.
Требования:
высшее образование (медицинское и/или фармацевтическое);
дополнительная документально подтвержденная подготовка в области фармаконадзора будут являться преимуществом;
опыт работы в должности специалиста по фармаконадзору от 1 года;
знание законодательной базы в области фармаконадзора и обращения лекарственных средств;
умение работать с большим объемом информации, аналитический склад ума;
уверенный пользователь ПК;
английский язык Intermediate, чтение и перевод специализированной литературы.