Чем предстоит заниматься:
- Поддержка жизненного цикла лекарственного препарата (внесение изменений, подтверждение государственной регистрации, признание).
- Приведение регистрационного досье в соответствие требованиям ЕАЭС.
- Подготовка и предоставление документов на регистрацию новых продуктов компании
- Отслеживание современных требований ГФ РФ и Ф.ЕАЭС.
- Сопровождение макетов упаковочных материалов, проверка макетов упаковочных материалов перед производством, инструкция для медицинского применения, листков-вкладышей.
- Оформление отчетности в сопровождении лаборатории.
Что ожидаем от кандидата: - Опыт работы на фармацевтическом производстве не менее 1 года (приветствуется).
- Опыт работы по направлению контроля качества будет весомым преимуществом.
- Знание технического английского языка (терминология) будет преимуществом.
- Умение работать с технологической и инженерной документацией.
- Продвинутый пользователь ПК, навыки работы с измерительными приборами.
Что предлагаем кандидату:
- Официальное трудоустройство.
- Полный социальный пакет.
- Обучение за счет компании.
- Наставничество на время испытательного срока.
- Понятный карьерный рост.
- Достойная заработная плата (2 раза в месяц).
- Участие в корпоративных мероприятиях.
- Подарки детям к праздникам.
- График работы 5/2 с 09.00 по 18.00.