Москва, Кадашёвская набережная, 32/2с1
• Подготовка регистрационных досье по требованиям РФ и ЕАЭС для регистрации, внесения изменений, подтверждения регистрации на радиофармацевтические лекарственные препараты (РФЛП) и радиофармацевтические субстанции
• Разработка и адаптация нормативных документов, включая макеты упаковок в соответствии с требованиями ЕАЭС,
• Подача досье, в регуляторные органы, получение запросов и утвержденных документов, формирование ответов на запросы в регуляторный орган РФ
• Формирование досье для получения заключений о соответствии производителя ЛС требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP), поддержание административных процессов, связанных с получением указанных заключений,
• Контроль и обеспечение прохождения процессов регистрации в регуляторных органах, подготовка ответов на запросы регуляторных органов,
• Кросс-функциональная коммуникация с другими отделами компании, а также с производственной площадкой
• Ведение документооборота и отчетности в соответствии с внутренними процедурами компании
• Высшее образование (фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое),
• Опыт регистрации РФЛП
• Опыт работы в области регистрации ЛС не менее 3-х лет.
• Уверенное знание нормативных документов и процедуры получения регдосье
• Знание законодательства в области обращения лекарственных средств
• Опыт работы с медицинскими изделиями будет преимуществом
Условия:
Комфортные условия работы
Обучение и развитие
Карьерные возможности
Социальные программы
Корпоративная жизнь
С другими вакансиями Вы можете ознакомиться на карьерном портале rosatom-career
Москва
от 180000 RUR
ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России
Москва
от 94000 RUR
ФГБУ ВНИИИМТ Росздравнадзора
Москва
от 94000 RUR
Бизнес Трэвел Джоб
Москва
до 150000 RUR
Москва
до 150000 RUR