АО «Рафарма» наряду с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» входит в производственный сегмент Группы компаний «Протек».
АО «Рафарма» - это инновационный фармацевтический комплекс полного цикла по производству антибиотиков, противоопухолевых препаратов и других ЛС в соответствии со стандартом GMP Евросоюза.
Завод «Рафарма» в с. Тербуны Липецкой области является одним из стратегических предприятий региона.
Проектная мощность предполагает создание более 700 рабочих мест.
Вашими задачами будут:
Разрабатывать протокол валидации(квалификации) объекта , проходящего валидацию(квалификацию);
Проводить испытания объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации(квалификации);
Использовать методы и инструменты анализа рисков для качества при планировании работ по валидации( квалификации);
Разрабатывать регламентирующую и регистрирующую документацию по валидации(квалификации) производства лекарственных средств;
Проводить координацию валидационных работ на предприятии;
Повышать профессиональную квалификацию;
Соблюдать правила и нормы ОТ , ПБ и производственной санитарии , а также ПВТР;
Осуществлять взаимодействие со сторонними организациями в проведении валидационных работ.
Мы ждем от Вас:
Высшее образование (в области естественных наук , техническое по специальности физика, инженерные науки, биотехнология);
Навыки проведения испытаний, оформление валидационной документации;
Опыт работы не менее 3-х лет на аналогичной должности;
Ответственность, работоспособность, умение быстро принимать решения, стрессоустойчивость.