выполнение контроля качества АФС, ГЛФ, внутрипроизводственного контроля методами ИФА, КЭФ , ПЦР, ВЭФ, АУЦ;
оформление протоколов анализа в соответствии с действующими СОП;
приготовление растворов и реактивов;
написание новых, актуализация существующих СОП;
проведение калибровки и юстировки лабораторного оборудования (весы, рН), участие в квалификации лабораторного оборудования;
заполнение отчетной документации лаборатории (журналы учета, эксплуатации оборудования).
Требования:
высшее профессиональное образование ( химия аналитическая/органическая/ химическая инженерия/ микробиология/биохимия/фармакология/токсикология/физиология/биологическое/фармацевтические науки и технология/биотехнология и другие связанные научные области) – бакалавр, специалист, магистр;
знание теоретических основ методов ИФА, ПЦР, капиллярного электрофореза, вертикального электрофореза;
опыт работы по специальности от полугода (работа в рамках научных грантов, в рамках выполнения дипломной работы учитывается);
опыт стажировки или работы на фармацевтическом производстве в ОКК будет преимуществом;
умение работать с лабораторным оборудованием (весы, ph-метр, спектрофотометр и др.);
знание требований в области GMP при производстве лекарственных средств будет преимуществом.
Условия работы:
территориальное месторасположение – Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи д.38;
полис ДМС со стоматологией (после испытательного срока)+ДМС для родственников, страхование жизни;
бесплатное питание в корпоративной столовой;
внутренняя программа поддержки здоровья и благополучия сотрудников B-WELL, программы помощи сотрудникам в трудных жизненных ситуациях; программа корпоративных скидок Best Benefits (спорт, отдых, рестораны, обучение);