Руководитель группы по изучению стабильности готового продукта и фармацевтических субстанций

организация труда подчиненного персонала;

составление заявок, актов, отчётов установленной формы;

организация и обеспечение контроля лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, заложенных для изучения стабильности по физико-химическим показателя, указанных в нормативной документации;

разработка нормативной регламентирующей документации в рамках своей компетенции (СП, СОП, МИ и др.);

обеспечение надлежащего технического состояния контрольно-измерительного оборудования, обеспечение лаборатории всеми необходимыми материалами;

опыт разработки нормативной документации в области контроля качества лекарственных препаратов, сырья и вспомогательных веществ;