Взаимодействие с Управлением Роспотребнадзора при лицензировании лаборатории (III-IV группа патогенности).
Организация проведения валидационных работ, трансфера методик, проведения экспериментальных работ.
Обеспечение своевременного и качественного проведения биологических и молекулярно-генетических исследований.
Осуществление контроля над состоянием лабораторного оборудования и рабочих мест сотрудников лаборатории.
Организация рационального и эффективного использования лабораторной техники и реактивов.
Контроль и осуществление мероприятий по проведению внутрилабораторного и внешнего контроля качества проводимых исследований.
Требования:
Высшее фармацевтическое, биологическое, химическое, пищевое, биотехнологическое, медицинское, техническое образование.
Знание отраслевых методических, руководящих документов и материалов по GMP и основ микробиологии в производстве и контроле качества лекарственных средств