Подготовка регистрационных досье, подача их в Росздравнадзор для получения Регистрационных удостоверений на российские и зарубежные медицинские изделия в соответствии с действующим законодательством;
Коммуникация с клиентами, в т.ч. иностранными на английском языке, оформление договоров, запрос у клиентов необходимых документов (сертификаты, техническая и эксплуатационная документация и т.д.) и образцов продукции ;
Анализ и проверка предоставленной клиентами документации;
Самостоятельная разработка и коррекция технической и эксплуатационной документации;
Взаимодействие с регулирующими органами и экспертными организациями Росздравнадзора (лабораториями и сертификационными центрами) для проведения необходимых испытаний и получения сертификатов;
Ведение учета и систематизация всех этапов процесса регистрации, подготовка отчетности о проделанной работе, контроль сроков и соблюдение регламентов.
Что мы ожидаем от кандидата:
Высшее образование;
Знание английского языка на уровне intermediate/upper intermediate
Опыт работы в области регистрации, сертификации, проведении испытаний медицинских изделий от 1 года;
Успешный опыт разработки и корректировки технической и эксплуатационной документации будет преимуществом;
Что мы предлагаем:
Интересную и творческую работу в компании, разрабатывающей собственные технологии;
Профессиональный рост и развитие;
Лояльное руководство, открытое для новых идей;
Конкурентный уровень заработной платы, который обсуждается индивидуально;