Обязанности: - подготовка и полное сопровождение процедуры регистрации/перерегистрации;
- взаимодействие с уполномоченными государственными и иными органами по вопросам регистрации;
- сопровождение лабораторных, технических и клинических испытаний, передача документов, образцов, получение протоколов испытаний;
- участие в разработке необходимого пакета документов в рамках регистрации.
Требования: - высшее образование;
опыт работы в сфере регистрации изделий медицинского назначения или лекарственных средств от 2 лет;
знание законодательства в области национальной регистрации и экспертизы изделий медицинского назначения;
ответственность, внимательность, инициативность, дисциплинированность.
Условия:
планируется переезд на новую производственную площадку по адресу г. Минск, ул.Кижеватов, д.60 корпус 5;
- своевременная выплата заработной платы два раза в месяц;
- оборудованное рабочее место.
Ссылка на вакансию в банке вакансий на gsz.gov.by:https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1703529/detail-public/