Ключевые задачи:
Разработка и адаптация протоколов и отчетов квалификации (IQ, OQ).
Подготовка и актуализация паспортов оборудования.
Разработка отчетов FAT/SAT на основе предоставленных данных.
Редактирование и контроль качества перевода руководств по эксплуатации.
Локализация интерфейсов пользователя (перевод и редактирование экранов ПО).
Техническая коммуникация с поставщиками и клиентами для согласования замечаний к документации.
Мы ищем кандидата, который:
Имеет высшее техническое/фармацевтическое образование.
Опыт работы в сфере разработки или валидации документации для фармацевтического оборудования.
Понимает принципы GMP и важность валидационных процессов.
Владеет английским языком на уровне, достаточном для работы с техническими текстами (перевод, редактирование).
Внимателен к деталям, ответственен и умеет грамотно структурировать информацию.
Условия:
Удаленная работа.
Проектная работа / частичная занятость / полный день (укажите ваш вариант).
Интересные задачи в быстрорастущей компании.
Москва
до 140000 RUR
Комплекс Проджект Сервис
Москва
до 140000 RUR
Москва
до 150000 RUR
Shopping Live
Москва
до 150000 RUR
Москва
до 2000 RUR
На крыльях скорости
Москва
до 294500 RUR
Москва
до 250000 RUR
Институт международных экономических связей
Москва
до 110000 RUR