-Подготовка и представление в регуляторные органы периодически обновляемых отчетов по безопасности для зарегистрированных препаратов.
-Обеспечение функционирования системы управления рисками на предприятии.
-Подготовка и предоставление в регуляторные органы Планов Управления Рисками.
-Проверка части по безопасности протоколов клинических исследований.
-Выполнение необходимых действий в случае изменения регистрационного статуса ЛП по причине пересмотра профиля безопасности.
Требования:
Знание требований законодательства РФ, государств-членов Евразийского экономического союза, международных договоров и актов в сфере фармаконадзора.
Знание английского языка (желательно).
Навык проведения презентаций.Условия:
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"