Наличие действующего свидетельства о повышении квалификации (принципы Надлежащей производственной практики GMP и/или разработка парафармацевтических продуктов);
Знания в области фармации, технологии фармацевтических и парафармацевтических продуктов;
Владение научной методологией по проведению научно-исследовательской и/или научно-технической работы;
Знание по эксплуатации оборудования и методов работы в области технологии фармацевтических и парафармацевтических продуктов;
Умение анализировать данные, выявлять тренды, интерпретировать результаты исследований;
Навыки коммуникации, как в письменной, так и в устной форме;
Владение государственным языком и одним из наиболее распространённых иностранных языков (английский язык) на уровне Pre-intermediate (A2) и выше, обеспечивающим возможность применения государственного (иностранного) языка по специальности в рамках занимаемой должности для ведения технической документации
Соблюдение правил стандарта GMP и техники безопасности в НПЛК;
Подготовка оборудования (приборов, аппаратуры) к проведению исследований, осуществляет его проверку и простую регулировку согласно разработанным инструкциям и технической документации;
Обеспечение сотрудников НПЛК необходимыми для работы оборудованием, расходными материалами, реактивами и изделиями медицинского назначения;
Выполнение требуемых операций (манипуляций) по отбору образцов и их маркировки в соответствии с установленными процедурами;
Осуществление подбора и подготовки требуемой химической посуды, вспомогательных средств и оборудования для проведения испытаний;
Подготовка лабораторных оборудования, материалов и растворов реактивов для испытаний лекарственных средств, растительных субстанций
Требования:
Высшее образование по соответствующему направлению подготовки кадров (фармацевтическое или химическое, биологическое);
Предпочтительно наличие ученой степени кандидата наук или академической степени доктора PhD;
Наличие стажа работы в сфере науки и здравоохранения не менее 3 лет.