Bayan Group — это одна из крупнейших и наиболее технологичных компаний фармацевтической отрасли Узбекистана, обеспечивающая производство качественных лекарственных препаратов, востребованных как на внутреннем, так и на международном рынках.
Наша компания объединяет два современных завода:
• Самарканд — производство инфузионных растворов, таблеток и капсул;
• Ташкент — выпуск инъекционных препаратов.
• Более 750 сотрудников, каждый из которых вносит свой вклад в создание продукции, отвечающей строгим международным стандартам качества.
• Разнообразный ассортимент, включающий инфузионные растворы, твёрдые лекарственные формы и инъекционные препараты, которые востребованы в больницах, аптеках и у оптовых дистрибьюторов.
• Наши клиенты — аптеки, лечебно-профилактические учреждения, оптовые компании, а также партнёры по контрактному производству.
• География поставок охватывает не только Узбекистан, но и страны Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Туркменистан, Афганистан, Таджикистан), а также рынки Африки и Йемена.
Bayan Group гордится своей репутацией надёжного производителя, который сочетает высокотехнологичное производство, строгий контроль качества и ориентацию на потребности клиента. Мы постоянно инвестируем в модернизацию оборудования, развитие персонала и внедрение инновационных решений, чтобы оставаться лидером отрасли.
Наша миссия — создавать доступные и эффективные лекарственные препараты, способные улучшить здоровье и качество жизни миллионов людей по всей центральной Азии.
Работая в Bayan Medical, вы становитесь частью команды, которая создаёт не просто продукцию, а настоящую ценность для общества.
Наши преимущества:
- Современное производство, соответствующее стандартам GMP
- Профессиональное обучение и развитие сотрудников
- Прозрачная система премирования и стабильная заработная плата
- Комфортные условия труда и безопасная рабочая среда
- Возможности карьерного роста и участие в масштабных проектах компании
Обязанности: - Разработка, внедрение и контроль технологических процессов производства лекарственных средств.
- Подготовка и актуализация технологической документации (технологические инструкции, маршруты, СОП).
- Контроль соблюдения технологических режимов на всех этапах производства.
- Участие в расследовании отклонений и разработке корректирующих действий (CAPA).
- Анализ причин брака, участие в мероприятиях по повышению качества и эффективности.
- Участие в квалификации и валидации оборудования, процессов, чистки и мойки.
- Контроль за расходом сырья и материалов в соответствии с утвержденными нормами.
- Взаимодействие с отделом обеспечения качества, производством и ОКК по вопросам технологических изменений.
- Участие в обучении производственного персонала по технологическим процессам.
Требования: - Высшее фармацевтическое, химико-технологическое или биотехнологическое образование.
- Опыт работы на фармацевтическом производстве — от 2 лет (технолог, инженер-технолог, специалист по валидации).
- Знание требований GMP, GLP, ISO и нормативных документов по производству ЛС.
- Владение навыками разработки технологической и регламентной документации.
- Уверенный пользователь ПК (MS Office, ERP-системы, базы данных).
- Ответственность, аналитическое мышление, внимательность, умение работать в команде.
Условия: - Поддерживающее и «слышащее» руководство
- Оформление в соответствии с Трудовым кодексом РУз.
- Заработная плата – 10.000.000 – 15.000.000 млн сум
- Работа в Bitrix и CRM
- Единый коммуникационный канал для сотрудников в телеграм
- График: пн–пт, 9:00–18:00
- Офис в центре города
- Интересная и востребованная отрасль
- Бесплатный обед и кофе в офисе
Если вы обладаете нужными навыками, хотите развиваться в динамичной и значимой сфере - присылайте резюме!