Санкт-Петербург, Пудожская улица, 7
Метро: ЧкаловскаяОбязанности:
· планирование валидации (квалификации) фармацевтического производства;
· организация разработки регламентирующей и регистрирующей документации по валидации (квалификации) фармацевтического производства;
· согласование вопросов валидации производства лекарственных средств с проектными организациями, подразделениями производства, представителями поставщиков;
· оценка соответствия поставщиков услуг по проведению работ по валидации (квалификации) установленным требованиям;
· контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации производства лекарственных средств, выполнения мероприятий по результатам валидационных работ;
· проведение анализа и оценки значимости отклонений от установленных процедур при валидации производства лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями;
· организация мониторинга состояния объектов и процессов, прошедших валидацию.
А также выполнение мероприятий по валидации (квалификации) фармацевтического производства:
· разработка и согласование протокола валидации (квалификации) объекта, проходящего валидацию (квалификацию);
· проведение испытаний объектов и процессов, предусмотренных протоколом валидации (квалификации);
· проведение расчетов и обработки данных, предусмотренных протоколом валидации (квалификации);
· оформление и согласование отчета по валидации (квалификации).
Образование: высшее образование – бакалавриат или специалитет, магистратура, желательно направление фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, химическое
Дополнительная профессиональная подготовка: желательна дополнительная подготовка по валидации
Условия: