Работа по обеспечению функционирования фармацевтической системы качества лекарственных средств. Участие в разработке и проверке документации (СОП, спецификации, инструкции и т.п.).
Работа с изменениями и отклонениями.
Мониторинг соответствия фармацевтического производства установленным требованиям.
Работа с поставщиками сырья и материалов.
Подготовка и проведение обучения персонала фармацевтического производства.
Составление периодических обзоров по качеству.
Участие в разработке, согласовании и оценке эффективности планов корректирующих и предупреждающих действий. Участие в оценке рисков для качества продукции в процессах управления изменениями, отклонениями, валидации и др.
Участие в расследовании отклонений в процессе производства.
Участие в проведении внутренних аудитов, самоинспекций для контроля над соблюдением в подразделениях требований надлежащей производственной практики Европейского союза (GMP).
Участие в подготовке и в проведении фармацевтических инспекций регуляторных органов.
Требования:
Высшее профильное образование.
Стаж работы на фармацевтическом предприятии в ООК от 1 года.
Знание принципов технологии производства стерильных лекарственных форм;
Владение ПК на уровне уверенного пользователя; аккуратность, внимательность, исполнительность.
Условия:
Место работы: Серпуховский район п.Оболенск квартал А.
График работы: 5/2 с 8-17.
Трудоустройство по ТК РФ.
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований).
Официальная и своевременная заработная плата, выплаты два раза в месяц.