проведение необходимых мероприятий для регистрации/внесение изменений в регистрационное досье медицинское изделие, в том числе участие в разработке технической документации, инструкций, актов квалификационных испытаний и т. д.
работа с испытательными лабораториями по проведению технических испытаний и токсикологических исследований
разработка технической/эксплуатационной документации предприятия, для её дальнейшего предоставления в федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения по вопросу регистрации/внесений изменений в учетные документы;
Требования:
Высшее техническое/инженерное образование;
знание и навыки применения действующего законодательства РФ регламентирующего законность обращения медицинских изделий на территории РФ;
опыт разработки и нормоконтроля документов по стандартизации (ТУ, РЭ, ПС, ГОСТ, ТР и т.д.);
разработки и актуализации документов СМК.
Условия:
Оформление в соответствии с ТК РФ
Отпуск 28 календарных дней
Оплата труда два раза в месяц. Отчисления в пенсионный и соц. фонды
Социальный пакет в соответствии с трудовым законодательством