Начальник аналитической лаборатории

«Верофарм» (группа Abbott) — один из ведущих производителей доступных и высококачественных лекарственных средств и медицинских изделий в России

В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек

Производственная площадка в Белгороде выпускает около 100 препаратов для лечения онкологии, заболеваний печени, центральной нервной системы и кожи, желудочно-кишечного тракта, а также продукты для женского здоровья.

Производственная площадка в пос. Вольгинский, Владимирская область выпускает более 50 препаратов для терапии онкологии, антибиотики, а также средства для лечения инфекционно-простудных заболеваний

Производственная площадка в Воронеже крупнейший производитель пластырной продукции в России. Наши пластыри включены в список «100 Лучших товаров России»

Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Начальник аналитической лаборатории (контроль качества)

Основные задачи:

• Подготовка и запуск лаборатории отдела контроля качества лекарственных средств (идет строительство)

• Организация эффективного функционирования лаборатории

• Организация подготовки данных для предоставления регуляторным органам и аудиторам в рамках компетенции лаборатории

• Участие в разработке предложений, направленных на повышение качества выпускаемой продукции

• Организация разработки и выполнения корректирующих и предупреждающих действий при выявлении несоответствий, относящихся к сфере деятельности лаборатории

• Разработка и внедрение систем повышения эффективности работы лаборатории, эффективного управления ресурсами подразделения

• Организация эффективной и качественной работы команды лаборатории

Требования:

1. Квалификационные требования:

• высшее профессиональное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
• стаж работы не менее 3 лет по специальности в лаборатории на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической или пищевой промышленности
• опыт управления командой

2. Знание законодательства и нормативной документации:

• Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
• национальные и международные стандарты GMP
• постановления, распоряжения, приказы, методические материалы и нормативную документацию по управлению качеством продукции
• действующие ГОСТы, Госфармакопеи, фармакопейные статьи, технические условия и другие руководящие материалы по выпуску готовой продукции

3. Знания в области производства ЛС и работы лаборатории контроля качества:

• виды производственного брака
• основные принципы валидации
• методы проведения химических исследований (физико-химических, хроматографических и др.)
• оборот прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

4. Знание английского языка будет дополнительным преимуществом будет.

Вас ожидают:

• Оформление с первого дня: официальное трудоустройство и стабильная заработная плата

• Прозрачная система премий: честные и понятные премиальные программы

• Страхование жизни и от несчастных случаев: заботимся о вашей безопасности

• Карьерный рост и развитие: возможности для профессионального роста и обучения

• Изучение иностранных языков: расширяйте свои горизонты

• Проекты и инициативы: широкие возможности для реализации идей

• Помощь в трудных ситуациях: коллективных договор, профсоюзы

• Удобство передвижения: корпоративный транспорт, удобное расположение производственной площадки в центре города

• Безопасность на высоком уровне: работники обеспечиваются всеми средствами индивидуальной защиты, медпункт на территории производственной площадки

Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным. Ещё больше информации про наши условия можно узнать на встрече с представителями команды по подбору персонала.