Регистрация БАД, лекарственных препаратов МТ и МИ в ГУП «Государственный Центр Экспертизы и Стандартизации ЛС, ИМН и МТ», в соответствии с требованиями и процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз;
Поддержание Регистрационных Удостоверений и Нормативной Документации Компании в актуальном состоянии в соответствии с требованиями и процедурами Компании, нормативными актами и законодательством РУз;
Запрос, подготовка, подача и ведение регистрационных дел группы препаратов, определяемой руководством Компании, в уполномоченных экспертных организациях в соответствии с Процедурами Компании.
Планирование процесса регистрации, сроков и дат получения регистрационных удостоверений лекарственных препаратов.
Отслеживание изменений в нормативных документах и обеспечение соответствия регистрационных дел стандартам, административным регламентам, нормативным актам и законам РУз, требованиям и стандартам Компании.
Предоставление еженедельного отчета о проделанной работе и плана работы на следующую неделю непосредственному руководителю
Требования:
-знание русского языка
знание английского языка не ниже уровня intermediate