Ведение проектов регистрации Мед. оборудования (Россия)
Взаимодействие со службами, отвечающими за подготовку документации
Верификация переводов всех разделов досье
Консультирование коллег по наполнению разделов досье
Требования:
Знание законодательных и регламентирующих актов, регулирующих процесс регистрации, оборот и продвижение лекарственных средств в Российской Федерации, странах СНГ
Знание процедуры экспертизы и регистрации мед. изделий на территории Евразийского экономического союза
Знание английского языка будет являться преимуществом
Условия:
Оформление по ТК РФ (отпуск, больничный)
График работы: 5/2 (09:00- 18:00)
Современный офис в Бизнес-центре "НЕО ГЕО" (м. Калужская)