Специалист обеспечения качества

Российский разработчик и производитель медицинских изделий: самоклеящихся материалов для послеоперационного использования, адгезивных материалов. В портфеле компании есть изделия, не имеющие аналогов в РФ.

Обязанности:

Разработка и внедрение системы кодирования документации СМК.

Осуществление контроля за корректным ведением документации подразделения.

Создание форм документов СМК, чек-листов, памяток, инструкций и др.

Участие в разборе рекламаций и претензий к качеству продукции.

Участие в организации и проведении аудитов СМК в составе группы экспертов согласно плану, разработанному руководителем службы.

Контроль исполнения корректирующих действий по результатам аудитов СМК.

Участие в разработке, совершенствовании и внедрении СМК.

Создание и актуализация документированных процедур, инструкций и др. документов СМК.

Участие в контроле за соблюдением требований документов СМК.

Анализ документации, подготовка сводных таблиц/реестров документации, полученной в процессе закупки и разработки оборудования, а также осуществление контроля за получением и сохранностью оригиналов.

Участие в ведении и оформлении менеджмента риска изделий.

Высшее образование (желательно в сфере стандартизации, сертификации).

Желателен опыт работы в сфере стандартизации и управления качеством.

Умение работать в режиме многозадачности.

Официальная заработная плата (обсуждается на интервью).

Гр/р 5/2, с 9.00-17.00

Оформление по ТК РФ.

Пакет ДМС после испытательного срока, обеды в офисе.

Место работы: ст.Толстопальцево (шаговая доступность от ст.МЦД).