УСПЕШНОМУ КАНДИДАТУ ПРЕДСТОИТ: - Управление документацией GMP (учет, распространение копий, архивирование);
- Выдача документации по заявкам (протоколы, бланки, журналы);
- Обучение персонала правилам GMP (составление графика, отслеживание сроков, сбор документов по обучению, ведение досье по обучению на сотрудников);
- Составление обзора по качеству для продуктов;
- Участие в самоинспекциях и внешних аудитах поставщиков.
МЫ ОЖИДАЕМ ОТ ВАС: - Образование высшее (химическая технология, биотехнология, фармацевтическая технология);
- Опыт работы на фармпредприятиях в области производства или обеспечения качества желателен;
- Уверенный пользователь ПК (Microsoft Word, Excel, CorelDRAW, AutoCAD).
ПРЕДЛАГАЕМ И ГАРАНТИРУЕМ:
- Совокупный доход - 84 360 рублей (до вычета НДФЛ);
- Заработная плата всегда в срок на банковскую карту, никаких серых схем и конвертов;
- Режим работы: 5/2 по 8 часов с 8:00 до 16:45; суббота и воскресенье - выходные;
- Предприятие находится в зоне действия городского транспорта (автобус № 11 от автовокзала, автобусы №№ 10а, 10б, 10в - по городу);
- Мы полностью выполняем свои обязательства перед государством и перед нашими сотрудниками. Оформление по ТК РФ с первого дня, бессрочный трудовой договор;
- Обязательный ежегодный оплачиваемый отпуск 28 дней;
- ДМС (после испытательного срока);
- Бесплатное питание.
Если Вы прочитали до конца и поняли, что эта вакансия для Вас - напишите нам.
Успехов и до встречи на собеседовании!