производство и изготовление радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП);
обеспечение качества выполняемых работ по производству/изготовлению РФЛП в соответствии с требованиями нормативно - методической документации внутреннего и внешнего происхождения;
разработка и составление документов по конкретным документам в фармацевтической системе качества (СОП, инструкции);
своевременный и качественный сбор, обработка, анализ и использование информации (отчетов, справок, устной информации).
Требования:
Высшее образование (химическое или фармацевтическое)
знание пакета MS Office на уровне продвинутого пользователя