Технолог по трансферу лекарственных препаратов

- Производство твердых лекарственных форм. Стерильных лекарственных форм

- Соблюдение и контроль соблюдения соответствия технологических процессов и режимов производства на выпускаемую продукцию требованиям Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза».

- Контроль параметров технологических процессов производства, режимов производства, правильной эксплуатации технологического оборудования для обеспечения соответствия требованиям внутренних нормативных документов.

- Осуществление трансфера технологий по производству новых видов продукции, организация и контроль выполнения работ по масштабированию новых технологий в производственных условиях, запуска новых продуктов в серийное производство.

- Участие в разработке и внедрении мероприятий по повышению эффективности производства, оптимизации, автоматизации и механизации производственных процессов.

- Участие в проведении валидации технологических процессов.

- Проведение обучения персонала.

- Работа в программе 1C: ERP, Excel, Word.

Требования:

• высшее образование (фармацевтическое, биологическое, химическое, техническое);
• знание правил GMP;
• опыт работы на производственном предприятии будет Вашим преимуществом;

• Знание технологического процесса производства твёрдых и стерильных лекарственных форм, знание устройства и принципа работы оборудования для производства твёрдых и стерильных лекарственных форм, опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;

  Коммуникабельность, исполнительность, ответственность, умение работать в команде, умение анализировать, делать выводы и грамотно излагать информацию

• официальное трудоустройство;
• сменный график работы 2/2 ;
• корпоративный транспорт;
• частичная компенсация питания в столовой;
• ДМС.