Консультирование внутренних и внешних клиентов по научно-медицинским вопросам;
Подготовка литературных обзоров и справок;
Оценка перспективности новых продуктов;
Разработка TPP (target product profile) на новые продукты компании;
Разработка дизайна доклинических и клинических исследований;
Подготовка части документации для клинических исследований (БИ, протоколов, ИС), согласование документации;
Консультирование проектных команд по научным и медицинским вопросам в процессе исследований;
Участие в анализе результатов и подготовка отчетов о КИ;
Трансляция научно-медицинскому сообществу и регуляторам;
Подготовка научных публикаций.
Наш портрет идеального кандидата:
Высшее медицинское/фармакологическое образование, учёная степень будет преимуществом;
Опыт работы в клинических исследованиях будет являться преимуществом;
Опыт написания научно-медицинской документации по клиническим исследованиям в фармацевтических компаниях или контрактных исследовательских организациях;
Английский язык не ниже Upper intermediate, умение писать специализированные тексты на английском языке;
Понимание логики разработки лекарственных препаратов;
Уверенное владение MS Word, умение объединять документы из нескольких версий в режиме рецензирования, быстро и качественно форматировать текст с подготовкой оглавлений, разделов, литературных ссылок, списков литературы.
Мы предлагаем:
Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;