Участие в планировании и организации клинических исследований;
Мониторинг исследовательских центров в рамках проводимых клинических исследований;
Подготовка документации по клиническим исследованиям (в том числе, протокола, формы информированного согласия, отчёта по исследованию и пр.);
Взаимодействие с исследователями по всем вопросам их деятельности в рамках проводимых исследований;
Участие в поиске исследовательских центров для новых проектов;
Курирование процесса заполнения исследователями индивидуальных регистрационных карт пациентов, контроль своевременного получения ответов от исследователей на запросы по уточнению данных;
Участие в составе проектной группы в координации деятельности подразделений компании, курируемых отделом клинических исследований;
Ведение отчетности и архивирование данных.
Требования:
Оконченное высшее медицинское/фармацевтическое образование;
Опыт стажировки/работы в отделе клинических исследований будет Вашим преимуществом;
Высокий уровень коммуникации, навыки деловой переписки;
Точность и внимательность к деталям и документам;
Готовность к командировкам.
Условия:
Уровень дохода обсуждается индивидуально, оформление в соответствии с ТК.РФ.;
Премии по итогам квартала;
ДМС со стоматологией;
Частичная компенсация занятий спортом;
Частичная компенсация питания с первого рабочего дня;