Приглашаем на работу ведущего технолога с опытом работы на фармацевтическом предприятии.
Обязанности:
знать основы технологии производства ГЛС (твердые нестерильные ЛФ и стерильные ЛФ);
знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики»; Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
разрабатывать технологии получения новых лекарственных средств и дорабатывать технологии получения внедренных в производство лекарственных средств;
разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним);
разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов;
участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств;
контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
соблюдать правила внутреннего распорядка.
Требования:
высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое)
аналогичный опыт работы от 3-х лет
знание технологического процесса изготовления твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм
знание устройства и принцип работы оборудования для производства твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм
опыт в области фармацевтического производства
опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных
коммуникабельность, исполнительность, ответственность
Условия:
оформление по ТК РФ с первого дня (г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
ДМС со стоматологией после испытательного срока;
уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
корпоративный транспорт по г. Зеленограду, г. Истра, Голубое;
собственная столовая и частичная компенсация питания;